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Prova 2 De Fundamentos De Química Quântica E Espectroscopica

Prova 2 (11.1) do Prof Giovanni Caramori

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Universidade Federal de Santa Catarina Centro de Ciências Físicas e Matemáticas – Departamento de Química QMC5403 – Fund. de Química Quântica e Espectroscopia – Turmas 04205 e 04003 Prova II 15/06/2011, 18:00 – 20:00 Nome: Questões 1-) Defina o que é o método de Hartree-Fock. Qual a principal aproximação que o mesmo utiliza para resolver o problema multieletrônico? Qual o principal problema deste método? 2-) (2,5 ptos) (a) Determine os símbolos dos termos que surgem da seguinte configuração eletrônica de um dos estados excitados do carbono: 1s22s22p13p1. (Use acoplamento Russell-Saunders.) (b)Calcule os possíveis números quânticos magnéticos, eletrônica ml , e de spin, ms , para a configuração nd 8 . Preveja qual os possíveis termos espectroscópicos que surgirão para essa configuração. (2,5 ptos) 3-) Ψ * (1,2)Ψ (1,2)dτ 1dτ 2 = 2 Ψ ( 1 , 2 ) = 1 s α ( 1 ) 1 s β ( 2 ) − 1 s α ( 2 ) 1 s β ( 1 ) ∫ Dado que , prove que: Para isso, utilize as seguintes integrais: ∫α * (σ )α (σ )dσ = ∫β * (σ ) β (σ )dσ = 1 ∫α * (σ ) β (σ )dσ = ∫β * (σ )α (σ ) dσ = 0 4-) Mostre explicitamente que: H =− me e 4 8 2o h 2 (2,5 ptos)  para o estado fundamental do átomo de hidrogênio. Dados: [ ] −ℏ 2 1 ∂ 2 ∂ 1 ∂ ∂ 1 ∂2 e2 H = r  sin    2m e r 2 ∂ r ∂ r r 2 sin  ∂ ∂ r 2 sin 2  ∂ 2 4  o r  o=     2 −1 o h −r / a e e a o= 1/ 2 3/ 2 2  ao  me e o (2,5 ptos)