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Programa de Disciplina
"CURSO: ENFERMAGEM "
"DISCIPLINA: FARMACOLOGIA I "CARGA HORÁRIA: 80 HORAS "
"PERÍODO: 3° PERÍODO "TURNO: NOTURNO "
PROFESSOR: MSc. EDEM OLIVEIRA MILHOMEM FILHO
" "
"EMENTA "
" "
"Conceitos básicos de Farmacologia Geral. Ação das drogas: sinergismo, "
"antagonismo, antidotismo e incompatibilidade. Fórmulas farmacêuticas: absorção "
"e eliminação. Estudos dos fármacos utilizados na profilaxia e no tratamento das"
"enfermidades humanas. Medicamentos: origem, natureza química e posologia. "
"Fatores químicos e farmacológicos que modificam a ação e os efeitos dos "
"medicamentos. Interação entre drogas e nutrientes. "
" "
"OBJETIVOS "
" "
"Geral: "
"Compreender os aspectos clínicos relevantes de farmacocinética e "
"farmacodinâmica dos diferentes fármacos utilizados na prática clínica. "
"Específicos: "
"Descrever o trajeto dos fármacos no organismo humano; "
"Integrar os conceitos de absorção, efeito de primeira passagem hepático, "
"distribuição do fármaco e eliminação de fármacos; "
"Compreender a farmadinâmica: farmacologia molecular e fenômenos gerados por "
"moléculas de fármacos que agem nos sistemas orgânicos. "
Conteúdo programático
UNIDADE I: FARMACOCINÉTICA
Introdução ao curso
Conceituação, divisão e importância da farmacologia.
Vias de administração e formas farmacêuticas:
Vias de administração de medicamentos de uso local e sistêmico;
Fatores que influenciam a administração de fármacos (propriedades
físico-químicas);
Vantagens, desvantagens e importância de cada via de administração.
Farmacocinética:
Absorção, distribuição, biotransformação e excreção dos medicamentos;
Conceituar, discutir cada item enfatizando os principais fatores que
interferem em cada processo, como tipos de transporte através de
membranas, fatores ligados a drogas, fatores ligados ao indivíduo;
Principais vias metabólicas e de excreção de drogas;
Conceituar os parâmetros farmacocinéticos ligados a cada processo,
como volume de distribuição, meia-via, "clearence" hepático e renal
etc.
Biodisponibilidade:
Conceitos básicos – importância;
Bioequivalência;
Avaliação da biodisponibilidade.
Análise de parâmetros farmacológicos:
Conceito de compartimentalização do organismo e sua importância;
Relação e avaliação dos parâmetros farmacocinéticos e sua utilização
na determinação de regime posológico.
UNIDADE II: FATORES QUE INTERFEREM NA AÇÃO FARMACOLÓGICA
Fatores tipo sexo, peso, idade e estado patológico como interferentes
na ação de drogas;
Mecanismos de tolerância, hipersensibilidade, idiossincrasia e, ainda,
dependência a drogas.
UNIDADE III: PRINCÍPIOS DE AÇÃO DE DROGAS
Mecanismo de ação de drogas:
Classificação de drogas quanto a mecanismo de ação;
Evolução do conceito de receptores, formação do complexo droga-
receptor;
Teorias de ação de drogas - teoria de Clark e modificações
introduzidas por Ariens.
Interação de drogas:
Conceituação e classificação de sinergismo e antagonismo;
Análise de curvas dose x resposta de cada tipo de interação.
Farmacologia molecular:
Conceituação de sinalização transmembrana, abordando as principais
diferenças entre os vários tipos de sinalização (segundos mensageiros,
canais iônicos e receptores intracelulares);
UNIDADE IV: SUBSTÂNCIAS ENDÓGENAS
Acetilcolina:
Histórico, síntese, armazenamento, liberação e interação com sítios
receptores;
Importância como neurotransmissor autônomo (central e periférico);
Receptores colinérgicos: tipos, distribuição e eliminação;
Principais medicamentos que inter-relacionam com a acetilcolina:
agonistas e antagonistas.
Adrenalina e Noradrenalina:
Histórico, síntese, armazenamento, liberação e interação com sítios
receptores;
Importância como neurotransmissor autônomo (central e periférico);
Receptores adrenérgicos: tipos, distribuição e importância;
Principais medicamentos que inter-relacionam com a adrenalina:
agonistas e antagonistas.
Eicosanóides:
Descoberta, principais tipos e possíveis funções;
Biossíntese e principais medicamentos;
Consequências da liberação e do bloqueio;
Correlação com medicamentos analgésicos, antipiréticos,
antiinflamatórios e papel na circulação sangüínea.
Opióides endógenos:
Descoberta, importância farmacológica e fisiológica;
Sítios receptores para opiáceos: tipos e distribuição;
Principais medicamentos que correlacionam com estes mediadores.
METODOLOGIA:
Aulas expositivas e ou dialogadas;
Utilização das técnicas de debates e trabalhos em grupos;
Exercícios de aprendizagens;
Estudos dirigidos.
RECURSOS METODOLÓGICOS:
Aulas expositivas no quadro;
Aulas expositivas com data-show;
Textos e multimídia.
AVALIAÇÃO:
Serão realizadas conforme cronograma distribuído, quatro (4) avaliações
escritas, além de:
Participação de trabalhos individuais e/ou em grupo;
Participação ativa em possíveis seminários;
Exercícios e estudos dirigidos;
Freqüência, pontualidade e interesse demonstrados.
Será considerado aprovado:
- O aluno que obtiver média aritmética final igual ou superior a 7,0
(sete);
- O aluno que obtiver freqüência final igual ou superior a 75% da carga
horária da disciplina.
Bibliografia
Básica:
GOLAN, D. E. Princípios de Farmacologia: a base fisiopatológica da
farmacoterapia. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009.
KATZUNG, B. G. Farmacologia básica e clínica. 9. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2005.
RANG, H. P. Farmacologia. Rio de Janeiro: Elsevier, 2012.
Complementar:
BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMANN, B. C. As Bases Farmacológicas da
Terapêutica de Goodman e Gilman. 12. ed. Porto Alegre: AMGH Editora, 2012.
CLARK, M. A. et al. Farmacologia Ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed,
2013.
*DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada. São Paulo: Revinter, 2007.
KESTER, M. et al. Farmacologia. Rio de Janeiro: Elsevier, 2008.
ROWLAND, M. Introdução a farmacocinética e à farmacodinâmica. São Paulo:
Artmed, 2009.
Imperatriz (MA), 20/janeiro/2014
PROFESSOR RESPONSÁVEL: Prof. MSc. Edem Oliveira Milhomem Filho